ความแตกต่างระหว่าง ALS และ PLS ความแตกต่างระหว่าง

ALS โรคหลอดเลือดตีบด้านข้าง (Amyotrophic Lateral Sclerosis - ALS) เรียกว่าโรค Lou Gehrig หลังจากที่นักเบสบอลได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค เป็นโรคของเซลล์ประสาทของร่างกายซึ่งเป็นเซลล์ประสาทในระบบประสาทส่วนกลางที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อ เป็นโรคร้ายแรงที่เกิดขึ้นอย่างรวดเร็วซึ่งเกิดจากการสูญเสียหรือความตายของเซลประสาทในร่างกาย

คนที่เป็นโรคนี้เริ่มรู้สึกว่ากล้ามเนื้อของพวกเขาอ่อนแอและสลายตัว ในเวลาที่เขาจะสูญเสียการควบคุมของการเคลื่อนไหวโดยสมัครใจของเขาทั้งหมด นอกจากนี้เขายังอาจพบอาการตะคริวความแข็งในบริเวณที่ได้รับผลกระทบและการกระตุก นี่เป็นเพราะความสามารถของเซลล์ประสาทที่อยู่ในสมองจะส่งข้อความไปยังเซลล์ประสาทที่ต่ำกว่าที่ตั้งอยู่ในกระดูกสันหลังและกล้ามเนื้อต่าง ๆ ของร่างกาย

ไม่ส่งผลกระทบต่อความรู้สึก 5 ประการของคนและการควบคุมกล้ามเนื้อตาและการทำงานของกระเพาะปัสสาวะและลำไส้จะไม่ได้รับผลกระทบ มีผลต่อผู้ชายมากกว่าผู้หญิงและเป็นที่แพร่หลายมากขึ้นในผู้สูงอายุ แม้ว่าจะได้รับการสืบเชื้อสายมาจาก 5-10 เปอร์เซ็นต์ของ ALS ส่วนใหญ่เกิดขึ้นโดยบังเอิญ เนื่องจากกล้ามเนื้ออ่อนแอคนที่มีภาวะ ALS จะสูญเสียความสามารถในการเคลื่อนแขนขาและลำตัว ภายใน 5-10 ปีอาการจะคืบหน้าและกล้ามเนื้อในผนังทรวงอกจะล้มเหลวทำให้เกิดความล้มเหลวทางเดินหายใจและผู้ป่วยจะตาย

เส้นโลหิตตีบด้านข้างประถมศึกษา (PLS) มักถูกเรียกว่าเป็นกรณีที่อ่อนตัวลงของ ALS นอกจากนี้ยังเป็นความผิดปกติของระบบประสาทเสื่อม แต่แตกต่างจาก ALS, เซลล์ประสาทที่ต่ำกว่าจะได้รับผลกระทบ ส่วนของร่างกายที่ได้รับผลกระทบในขั้นต้นคือกล้ามเนื้อขา แต่ก็สามารถเริ่มต้นในกล้ามเนื้อกระเปาะที่ควบคุมการพูดและการกลืน

กระบวนการเสื่อมจะถูก จำกัด ไว้ที่ความยาวของกระดูกสันหลังที่มีผลต่อขาแขนและการพูดและการกลืนกล้ามเนื้อ คนวัยกลางคนอ่อนแอต่อโรคนี้โดยมีเด็กที่ได้รับผลกระทบบางรายน้อยมาก แม้ว่าจะไม่มีการรักษาโรคได้ แต่คนที่มีเชื้อ PLS สามารถมีชีวิตอยู่ได้เป็นเวลาหลายปีด้วยความช่วยเหลือของเก้าอี้ล้อเข็นและอ้อย

ใน PLS เซลล์เนื้อเยื่อไม่แสดงลดขนาดหรือเพิ่มขึ้นในการปัดเศษของมัน แต่เซลล์ประสาทเปลือกนอกหดตัวมากกว่าใน ALS พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบคือระบบ corticospinal โดยไม่มีการมีส่วนร่วมของเซลล์ประสาทที่ต่ำกว่าซึ่งแตกต่างจาก ALS ในขณะที่ความเสื่อมของเซลล์ประสาทต่ำเกิดขึ้นในทุกกรณี

สรุป:

1. เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic เป็นอันตรายถึงตายฆ่าคนได้รับผลกระทบภายในไม่กี่ปีในขณะที่เส้นโลหิตตีบด้านข้างประถมศึกษาไม่ทำให้เกิดความตาย

2 ใน ALS ทั้งเซลล์ประสาทด้านบนและเซลล์ประสาทที่ลดลงจะได้รับผลกระทบในขณะที่ PLS เซลล์ประสาทด้านล่างจะไม่ได้รับผลกระทบ

3 PLS มีผลเฉพาะกับการพูดขาและแขนของผู้ป่วยขณะที่ ALS มีผลต่อส่วนต่างๆของร่างกายโดยไม่รวมสายตากระเพาะปัสสาวะและส่วนอื่น ๆ

4 ใน PLS พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบคือระบบ corticospinal ขณะที่ ALS ทั้งหมดได้รับผลกระทบ

5 ในการสูญเสียกล้ามเนื้อ ALS เกิดขึ้นในส่วนใหญ่ของร่างกายในขณะที่ PLS ไม่มีสัญญาณของการสูญเสียกล้ามเนื้อในส่วนล่างของร่างกาย