ความแตกต่างระหว่างปกติและผิดปกติ Karyotype | ปกติกับความผิดปกติ Karyotype
โครโมโซมมีข้อมูลทางพันธุกรรมของสิ่งมีชีวิต แต่จำนวนโครโมโซมแตกต่างกันไปในแต่ละสายพันธุ์ มนุษย์ที่มีสุขภาพดีมีโครโมโซม 46 เม็ดใน 23 คู่ มี autosomes 22 คู่และโครโมโซมเพศคู่หนึ่งคู่ มียีนจำนวนหลายพันล้านที่อยู่ในโครโมโซมซึ่งมีรหัสพันธุกรรมเพื่อสังเคราะห์โปรตีนที่จำเป็นสำหรับการเจริญเติบโตพัฒนาการและการสืบพันธุ์ จำนวนและโครงสร้างทางกายภาพของโครโมโซมแสดงข้อมูลที่สำคัญเกี่ยวกับสิ่งมีชีวิต ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงศึกษาโครโมโซมทั้งหมดของสิ่งมีชีวิต Karyotype เป็นแผนภาพที่แสดงจำนวนโครโมโซมและสถานะในนิวเคลียสของเซลล์ แสดงข้อมูลเกี่ยวกับจำนวนขนาดรูปร่างตำแหน่ง centromere ของโครโมโซม ฯลฯ ภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง
ถ้า karyotype แสดงจำนวนและโครงสร้างปกติของชุดโครโมโซมปกติจะเรียกว่า karyotype ปกติ karyotype ผิดปกติแสดงจำนวนผิดปกติหรือโครโมโซมที่มีรูปร่างผิดปกติในโครงสร้าง karyotype
นี่คือความแตกต่างที่สำคัญระหว่างปกติและผิดปกติ karyotype เนื้อหา
1 ภาพรวมและข้อแตกต่างที่สำคัญ2. ปกติ Karyotype คืออะไร
3. อะไรคือความผิดปกติของ Karyotype
4. การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน - ปกติกับคาร์โมไทป์ผิดปกติ
5. สรุป
Karyotype แบบปกติคืออะไร?
karyotype ปกติคือแผนภาพที่แสดงจำนวนและโครงสร้างที่ถูกต้องของชุดโครโมโซมทั้งหมดในเซลล์หรือของแต่ละบุคคล มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ซึ่งมี 22 คู่เป็น autosomes และหนึ่งในโครโมโซมเพศ โครโมโซมแต่ละตัวมีขนาดรูปร่างและตำแหน่ง centromere โดยเฉพาะ คาริโอไทด์ของมนุษย์ที่มีสุขภาพดีถือได้ว่าเป็นคาริโอไทป์ปกติ ใน karyotype ปกติไม่มีลำดับหรือการเปลี่ยนแปลงข้อมูลทางพันธุกรรมหายไป
โครโมโซมของมนุษย์สามารถแบ่งได้เป็น 7 กลุ่มตามความยาวและลักษณะทางสัณฐานวิทยา 42 chromosomes เป็น autosomes รหัสสำหรับลักษณะที่แตกต่างกัน คู่เพศโครโมโซมเพศ (X and Y) กำหนดลักษณะทางเพศของแต่ละบุคคลและลักษณะทางเพศ โดยการวิเคราะห์ karyotype ของสิ่งมีชีวิตนั้นเป็นไปได้ที่จะตรวจจับความผิดปกติทางพันธุกรรมและข้อมูลอื่น ๆ อีกมากมายเกี่ยวกับบุคคล karyotype สามารถเปิดเผยข้อมูลที่สำคัญหลายอย่าง มันบอกเพศของแต่ละบุคคลและเผยให้เห็นสายพันธุ์ที่แต่ละคนเป็นในที่สุด karyotype สามารถระบุได้ว่าบุคคลนั้นมีความผิดปกติของโครโมโซมที่นำไปสู่โรคทางพันธุกรรมหรือไม่
Karyotyping เป็นเทคนิคที่แพทย์ทำการตรวจสอบชุดโครโมโซมในนิวเคลียส โครโมโซมจะปรากฏเฉพาะในระหว่าง metaphase ของการแบ่งเซลล์ รวมโครโมโซมทั้งหมดจะถูกรวบรวมและวิเคราะห์ในระหว่างการทดสอบเพื่อตรวจสอบว่ามีความผิดปกติของตัวเลขหรือโครงสร้างในโครโมโซมของสิ่งมีชีวิต
รูปที่ 01: karyotype ปกติของมนุษย์Karyotype ที่ผิดปกติคืออะไร?
สิ่งมีชีวิตมีจำนวนเฉพาะและโครงสร้างของโครโมโซม อย่างไรก็ตามเนื่องจากเหตุผลที่แตกต่างกันสิ่งมีชีวิตสามารถทนต่อโครโมโซมผิดปกติและโครงสร้างโครโมโซมที่ผิดปกติได้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมร้ายแรง ดังนั้นการตรวจสอบ karyotyping เป็นขั้นตอนสำคัญในการเปิดเผยเงื่อนไขทางพันธุกรรมดังกล่าวในสิ่งมีชีวิต
ความผิดปกติของโครโมโซมเป็นสองประเภทหลักที่มีความผิดปรกติเชิงตัวเลขและความผิดปรกติทางโครงสร้าง เมื่อมีการสังเกตโครโมโซมภายใต้กล้องจุลทรรศน์จะสามารถระบุความผิดปกติเช่นโครโมโซมพิเศษโครโมโซมที่หายไปส่วนที่ขาดหายไปของโครโมโซมบางส่วนของโครโมโซมส่วนที่แตกออกจากโครโมโซมหนึ่งและติดกับโครโมโซมอื่น ๆ เป็นต้นหากเป็น karyotype มีจำนวนโครโมโซมผิดปกติหรือโครโมโซมที่เปลี่ยนแปลงโครงสร้างเป็นที่รู้จักกันในชื่อ karyotype ผิดปกติดังที่แสดงไว้ในรูปที่ 02
มีโรคที่แตกต่างกันเนื่องจากมี karyotypes ผิดปกติในมนุษย์เช่นดาวน์ซินโดรม Klinefelter syndrome, turner syndrome, sickle เซลล์โรค fibrosis cystic ฯลฯ ดาวน์ซินโดรมมีสาเหตุมาจาก trisomy ของโครโมโซม 21. Klinefelter syndrome เป็นอีกกลุ่มหนึ่งซึ่งเกิดจากโครโมโซม X ในเพศชาย
รูปที่ 02: คาริโอไทป์ของมนุษย์ที่ผิดปกติ (Human chromosome XXY)
อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Karyotype ปกติและผิดปกติ?
- บทความต่าง ๆ ก่อนกลางตาราง ->
ปกติหรือผิดปกติ Karyotype
karyotype ที่มีจำนวนและโครงสร้างปกติของโครโมโซมของเซลล์เป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่า karyotype
karyotype ที่มีโครโมโซมผิดปกติหรือโครโมโซมที่มีรูปร่างผิดปกติของโครงสร้างของเซลล์เรียกได้ว่าเป็น karyotype ผิดปกติ |
|
| โรค | สิ่งมีชีวิตที่ปราศจากความผิดปกติทางพันธุกรรม |
| สิ่งมีชีวิตที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม | |
| ข้อมูลอย่างย่อ - ปกติหรือผิดปกติ Karyotype | karyotype ทั่วไปของมนุษย์ประกอบด้วยโครโมโซม 46 อันที่มีขนาดและรูปร่างที่ถูกต้อง มีคู่โครโมโซม autosomal 22 คู่และคู่โครโมโซมเพศเดียวกันในโครโมโซมมนุษย์ปกติ เมื่อมีความผิดปกติทางพันธุกรรมจะมีผลต่อความผิดปกติของโครโมโซม ความผิดปกติของโครโมโซมอาจเป็นตัวเลขหรือโครงสร้างก็ได้ ทั้งสองจะส่งผลให้เกิด karyotypes ผิดปกติ karyotype ผิดปกติมีจำนวนโครโมโซมหรือโครโมโซมผิดปกติที่มีการเปลี่ยนแปลงโครงสร้าง นี่คือความแตกต่างระหว่าง karyotype ปกติกับ karyotype ผิดปกติ |
การอ้างอิง:
1. Yang, S., G. Lin, Y. Q. Tan, L. Y. Deng, D. Yuan และ G. X. Lu. "ความแตกต่างระหว่าง karyotypically ปกติและเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนของมนุษย์ที่ผิดปกติ "การเพิ่มจำนวนเซลล์ U. S. หอสมุดแห่งชาติแพทยศาสตร์, มิถุนายน 2010 Web 03 พฤษภาคม 2017
2. คอนเนอร์, แคลร์โอ "Karyotyping สำหรับความผิดปกติของโครโมโซม "ข่าวธรรมชาติ Nature Publishing Group, 2008. เว็บไซท์ 03 พ.ค. 2017
ภาพมารยphép:
1. "Karyotype (ปกติ)" โดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติ - ภาพนี้ได้รับการเผยแพร่โดยสถาบันมะเร็งแห่งชาติซึ่งเป็นหน่วยงานของ National Institutes of Health (Public Domain) ผ่านทาง Commons Commons:. "Human chromosomes XXY01" โดยผู้ใช้: Nami-ja - งานของตัวเอง (สาธารณะโดเมน) โดยวิกิมีเดีย
