Xanax เป็นชื่อทางการค้าของ alprazolam Alprazolam เป็นยา anxiolytic ในระยะสั้นที่ใช้หรือการรักษาโรควิตกกังวลต่างๆเช่นโรคตื่นตระหนกโรควิตกกังวลทั่วไปและความวิตกกังวลทางสังคม มันเป็นของชั้น benzodiazepine และยึดมั่นกับตัวรับ GABA A Alprazolam เป็นสารเคมีคล้ายคลึงกันของ triazolam ซึ่งแตกต่างในกรณีที่ไม่มีอะตอมของคลอรีนที่ตำแหน่ง o-6 แหวน phenyl นอกจากนี้โมเลกุลยังทำหน้าที่เป็นตัวยากล่อมประสาทและยากันชัก ผลกระทบสูงสุดคือความสำเร็จภายใน 1 5 ถึง 1 6 ชั่วโมงในกรณีของความตื่นตระหนก ผลข้างเคียงที่พบโดยทั่วไป ได้แก่ ยาระงับประสาทความง่วงนอนความดันเลือดต่ำและความสมดุลที่ไม่สมบูรณ์ ยาเสพติดมีความเกี่ยวข้องกับอาการที่อาจเกิดขึ้นเนื่องจากอาจทำให้เกิดนิสัยในการเป็นเจ้าของได้ นอกจากนี้ยาเสพติดอาจทำให้ระบบประสาทส่วนกลาง (Central Nervous System depression)
Valium เป็นชื่อทางการค้าของ diazepam ซึ่งเป็น benzodiazepine ข้อบ่งชี้ของ Valium คือความวิตกกังวลอาการถอนตัวเกี่ยวกับแอลกอฮอล์และเบนโซอื่น ๆ กล้ามเนื้อกระตุกชักนอนไม่หลับและโรคกระสับกระส่าย ยาเสพติดยังใช้เพื่อทำให้เกิดการสูญเสียความทรงจำโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสภาพเช่นโรคบาดแผลความเครียด ผลข้างเคียงที่พบบ่อย ได้แก่ ความง่วงนอนและการขาดการประสานงาน อย่างไรก็ตามผลข้างเคียงที่รุนแรงเป็นเรื่องที่หายากและอาจรวมถึงความคิดฆ่าตัวตายและเพิ่มความเสี่ยงในการชัก
ทั้งยาข้างต้นทำหน้าที่รับตัวรับ GABA-A ตัวรับเหล่านี้เป็นลิแกนด์ gated chloride channels ดังนั้นเมื่อยาเสพติดดังกล่าวในตัวรับเหล่านี้การป้อนไอออนคลอไรด์จะเกิดขึ้นในโพสต์ - synaptic เยื่อหุ้มเซลล์และทำให้เกิด hyperpolaryation ของมัน ดังนั้นยาเสพติดทำหน้าที่ในการลดการยิงของศักยภาพการดำเนินการในเซลล์ประสาทที่ตามมาและทำให้เกิดผลสงบเงียบในใจ ยาเหล่านี้ทำหน้าที่เกี่ยวกับโครงสร้างของระบบ limbic ที่เกี่ยวข้องกับอารมณ์และการเรียนรู้ ตัวรับ GABA-A เป็น heterodimer และประกอบไปด้วย alpha, beta และ gamma subunits ซึ่งเป็นผู้รับผิดชอบต่อการกระทำเฉพาะอย่างเช่น sedation, myorelaxant การสูญเสียความทรงจำ (anterograde amnesia) และการทำแอนติบอดี การเปรียบเทียบรายละเอียดของทั้งสองยาเสพติดดังต่อไปนี้:
- 9 -> สารประกอบทางเคมี
| Benzodiazepine |
Benzodiazepine |
โครงสร้างทางเคมี |
| |
|
|
| Valium (diazepam) |
Xanax (alprazolam)
|
> กลไกการทำงาน
|
| สารตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GABA-A และกระตุ้นการหลั่งไอออนคลอไรด์ในเซลล์ประสาทที่อยู่ติดกันและยับยั้งตัวรับ agonist receptor GABA-A 999 ช่วยกระตุ้นการหลั่งไอออนคลอไรด์ในเซลล์ประสาทที่อยู่ติดกันและยับยั้งการเพิ่มความเข้มข้น dopamine |
ไม่ |
ใช่ |
| ตัวชี้วัด |
ส่วนใหญ่ใช้ในการรักษาอาการนอนไม่หลับที่เกิดจากความวิตกกังวลอาการถอนแอลกอฮอล์และการตื่นตระหนกยังใช้ในการรักษาอาการเวียนศีรษะบาดทะยักการรักษาเสริมสำหรับ paraplegia หรือ tetraplegia |
ความวิตกกังวลและความวิตกกังวลต่างๆเช่น GAD, Panic Disorders เป็นหลัก anxiolytic |
| Suppresses Hypothalamus เพดานต่อมหมวกไต |
|
รุนแรงใช้เพื่อรักษาอาการถอน Benzodiazepine |
| มี |
ไม่ |
การรักษาสถานะ Epilepticus |
| ใช้เป็น การรักษาด้วย Eclampsia |
มี |
ไม่ |
| การคัดค้าน |
Ataxia (การสูญเสียการเดิน), hypoventilation, hepatic |
ไม่แนะนำให้ใช้ ปัญหา, การฟอกเลือด, หญิงตั้งครรภ์, โคม่าและภาวะซึมเศร้าอย่างรุนแรง, myasthenia gravis |
| อาการวิงเวียนศีรษะความดันเลือดต่ำและการสูญเสียความสมดุล ไม่ควรดื่มแอลกอฮอล์ |
การใช้ในเด็ก |
ไม่แนะนำอายุต่ำกว่า 18 ปียกเว้นโรคลมชัก |
| อาจมีอายุต่ำกว่า 18 ปีที่มีการดูแลทางการแพทย์ |
ผู้ป่วยสูงอายุ |
อาจทำให้เกิดภาวะหัวใจหยุดเต้น, ควรให้การดูแลและตรวจสอบกับบุคคลที่เป็นโรคหัวใจ |
| สามารถให้ได้ในผู้สูงอายุ |
อาการถอน |
ไม่รุนแรงเนื่องจากครึ่งชีวิตที่ได้รับการกำจัดออกไปเป็นเวลานาน |
| ระยะเวลาการรอดชีวิตครึ่งชีวิตสั้นของพลาสมาจะสั้นลง ความดันโลหิตสูง |
อาการดีซ่านภาพหลอนและยาระงับประสาท |
การพึ่งพายาเสพติด |
| ต่ำ |
สูง |
ทางเข้ายา |
| ทางปาก, IV (ในรูปแบบเจือจาง) และ IM และ suppository เส้นทาง IM มีการดูดซึมช้า |
เริ่มต้นอย่างรวดเร็ว |
การเริ่มต้นใช้งาน |
| เร็วมากภายใน 5 นาทีและ 15-30 นาทีในการให้ IV และ IM ตามลำดับ |
ปล่อยช้า |
ผลกระทบสูงสุด |
| ภายใน 15 นาทีถึงหนึ่งชั่วโมง < 1 5-1 6 ชั่วโมงหรือแม้กระทั่งสัปดาห์ |
ความสามารถในการใช้ประโยชน์ทางชีวภาพ |
สูงมาก |
| น้อยกว่า |
การผูกพันกับโปรตีน |
96-99% |
| 80% |
แนะนำ
|
