ความแตกต่างระหว่าง YAC และ BAC Vectors | YAC vs BAC Vectors

ความแตกต่างที่สำคัญ - YAC และ BAC Vectors

พาหะนำมาใช้ในการโคลนโมเลกุล เวกเตอร์สามารถถูกกำหนดให้เป็นโมเลกุลดีเอ็นเอซึ่งทำหน้าที่เป็นพาหนะในการนำวัสดุพันธุกรรมต่างประเทศไปไว้ในเซลล์อื่น เวกเตอร์ที่มีดีเอ็นเอต่างประเทศเรียกว่า DNA ดีเอ็นเอและควรมีความสามารถในการทำซ้ำและแสดงออกภายในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ โครโมโซมเทียมแบบยีสต์ (YAC) และ แบคทีเรียเทียม (BAC) เป็นพาหะ 2 ชนิดที่เกี่ยวข้องกับการโคลนนิ่ง ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง YAC และ BAC คือ YAC เป็นระบบเวกเตอร์ที่สร้างขึ้นโดยใช้พื้นที่เฉพาะของโครโมโซมยีสต์เพื่อแทรกส่วนใหญ่ของสารพันธุกรรมไปยังเซลล์ของยีสต์ ขณะที่ BAC เป็นระบบเวกเตอร์ที่สร้างเทียม ใช้พื้นที่เฉพาะของ E coli โครโมโซมเพื่อแทรก DNA ส่วนใหญ่เข้าสู่ E coli เซลล์

เนื้อหา

1 ภาพรวมและข้อแตกต่างที่สำคัญ

2. YAC Vectors คืออะไร

3. เวกเตอร์ BAC คืออะไร

4. การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน - YAC และ BAC Vectors

5. สรุป

พาหะ YAC คืออะไร?

YAC (โครโมโซมเทียมยีสต์) เป็นโครโมโซมที่สร้างขึ้นโดยเทียมซึ่งมีความสามารถในการพกพาดีเอ็นเอจากต่างประเทศและทำซ้ำภายในเซลล์ยีสต์ มี centromere, telomeres รวมถึงลำดับที่จำลองด้วยตัวเองที่มีความจำเป็นสำหรับการจำลองแบบและความเสถียร YAC ควรมีเครื่องหมายหรือเครื่องหมายระบุตำแหน่งและไซต์ข้อ จำกัด เพื่อทำให้เป็นโคลนที่มีประสิทธิภาพ มีขนาดใหญ่ตั้งแต่ 1000 กิโลไบต์ถึง 2000 กิโลไบต์สามารถใส่ลงใน YAC และถ่ายโอนยีสต์ได้ ประสิทธิภาพการแปลงของ YAC ต่ำมาก

รูปที่ 01: YAC Vector

เวกเตอร์ BAC คืออะไร?

โครโมโซมเทียมแบบแบคทีเรีย (BAC) เป็นโครโมโซมที่สร้างขึ้นมาเพื่อการโคลนนิ่งโมเลกุล มีพื้นที่เฉพาะของ E coli F plasmid และเป็นเกลียวและ super coiled BAC ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อโคลนดีเอ็นเอในแบคทีเรียโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ E coli สามารถแบกชิ้นดีเอ็นเอที่มีขนาดได้ถึง 300 กิโลไบต์ เมื่อเทียบกับ YAC BAC cloning inserts มีขนาดเล็กลง BACs ได้รับการพัฒนาในปีพ. ศ. 2535 และยังคงเป็นที่นิยมเนื่องจากมีเสถียรภาพและความสะดวกในการก่อสร้าง BACs ยังเป็นประโยชน์ในการพัฒนาวัคซีน

รูปที่ 02: BAC Vector ในการโคลนโมเลกุล

อะไรคือความแตกต่างระหว่าง YAC และ BAC Vectors?

- diff บทความ Middle before Table ->

YAC และ BAC Vectors
YAC เป็นโครโมโซมที่ดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ DNA ยีสต์เพื่อวัตถุประสงค์ในการโคลนนิ่ง	BAC เป็นโมเลกุลดีเอ็นเอดัดแปลงพันธุกรรมโดยใช้ E coli DNA เพื่อวัตถุประสงค์ในการโคลนนิ่ง เพศ
YAC ถูกออกแบบมาเพื่อโคลนชิ้นส่วนใหญ่ของดีเอ็นเอจีโนมเป็นยีสต์
BAC ได้รับการพัฒนาเพื่อคัดลอกเศษจีโนมิกขนาดใหญ่เข้าสู่ Escherichia coli	ความยาวของการใส่
YAC สามารถใส่สารยีนส์ที่มีขนาด megabyte ได้ (1000 กิโลไบต์ - 2000 กิโลไบต์)
BAC สามารถใส่แผ่นได้ตั้งแต่ 200-300 กิโลไบต์หรือน้อยกว่า	การก่อสร้าง
YAC ดีเอ็นเอเป็นเรื่องยากที่จะทำให้บริสุทธิ์และต้องการความเข้มข้นสูงในการสร้างระบบเวกเตอร์ YAC
BAC สามารถทำความสะอาดได้ง่ายและสามารถสร้างได้ง่าย	Chimerism
YAC มักเป็นลิงชิมแปนซี
BAC มักไม่คุ้นเคย	ความเสถียร
YAC ไม่เสถียร
BAC มีเสถียรภาพ	การปรับเปลี่ยน
การรวมตัวของยีสต์เป็นไปได้มากและยังคงใช้งานได้อยู่เสมอ ดังนั้นจึงสามารถสร้างการลบและการจัดเรียงใหม่ใน YAC
E coli	การรวมตัวใหม่ของเชื้อ coli สามารถป้องกันได้และเปิดใช้งานเมื่อจำเป็น ดังนั้นจะช่วยลดการจัดเรียงที่ไม่พึงประสงค์ใน BACs
การบำรุงรักษา
การจัดการ YAC แบบรีคอมบิแนนซ์มักต้องใช้ YAC ที่จะโอนเข้าสู่ E coli สำหรับการจัดการภายหลัง ดังนั้นจึงเป็นกระบวนการลำบาก	การปรับเปลี่ยน BAC เกิดขึ้นโดยตรงใน E coli ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องมีการถ่ายโอน DNA ดังนั้นกระบวนการนี้จึงไม่ลำบาก

ข้อมูลอย่างย่อ - YAC vs BAC Vectors

YAC กลายเป็นเครื่องมือวิจัยที่สำคัญในกระบวนการทำโคลนนิ่งเนื่องจากความสามารถในการโคลนดีเอ็นเอขนาดใหญ่เข้าไปในสิ่งมีชีวิตที่เป็นโฮสต์ อย่างไรก็ตาม YAC มีข้อเสียหลายอย่างเช่นเวกเตอร์เช่นความยากลำบากในการก่อสร้างภาวะเพชerฆาตความไม่เสถียรเป็นต้นดังนั้นเพื่อให้สามารถเอาชนะปัญหาเหล่านี้นักวิทยาศาสตร์จึงได้พัฒนาพาหะของ BAC BAC ได้รับการสร้างขึ้นโดยใช้พื้นที่เฉพาะของ E coli โครโมโซม เป็นเวกเตอร์ที่เสถียรและสามารถสร้างได้อย่างง่ายดาย อย่างไรก็ตามความยาวของดีเอ็นเอที่ BAC สามารถจัดการได้ถึง 20 เท่าน้อยกว่า YAC นี่คือความแตกต่างระหว่างระบบเวคเตอร์ YAC และ BAC ปัจจุบัน BAC เป็นที่ต้องการมากกว่า YAC ในห้องปฏิบัติการ

อ้างอิง

1 Shero, J. H., K. K. McCormick, S. E. Antonarakis และ P. Hieter "ยีนที่มีโครโมโซมยีสต์เพื่อการจัดการโคลนที่มีประสิทธิภาพและการทำแผนที่ "ระบบทางพันธุกรรม U. S. National Library of Medicine, มิถุนายน 2534 เว็บ 25 มี.ค. 2017

2. Ramsay, M. "ยีสต์การโคลนโครโมโซมเทียม "เทคโนโลยีชีวภาพระดับโมเลกุล U. S. หอสมุดแห่งชาติแพทยศาสตร์, เมษายน 1994. Web 25 มี.ค. 2017

ภาพมารยphép:

1. "BACs โคลนพาหะ Chem114A" โดย Tinastella - (CC BY-SA 3. 0) via Commons วิกิพีเดีย