ความแตกต่างระหว่าง ALS และกล้ามเนื้อ Dystrophy ความแตกต่างระหว่าง
ALS เป็นที่รู้จักกันดีว่าเป็นเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic และบางครั้งเรียกว่าโรค Lou Gehrig�s นี่คือเงื่อนไขทางการแพทย์ที่โจมตีเซลล์ของระบบประสาทที่พบในสมองและกระดูกสันหลังและเรียกว่าเซลล์ประสาท เซลล์เหล่านี้เป็นส่วนประกอบที่ส่งข้อความไปยังสมองและกระดูกสันหลังที่ควบคุมกล้ามเนื้อในอ้อมแขนและขา กล้ามเนื้อ Dystrophy ในมืออื่น ๆ ที่มีผลต่อกล้ามเนื้อของร่างกายที่มีผลต่อการเคลื่อนไหวของบุคคล โดยทั่วไปคนที่เป็น MD จะสังเกตเห็นว่ามียีนที่ขาดหายไปซึ่งจะช่วยป้องกันการสร้างโปรตีนที่ดีเพื่อให้ร่างกายแข็งแรง ALS มีแนวโน้มที่จะตีคนอย่างสุ่มในขณะที่ผู้ที่มีกล้ามเนื้อ Dystrophy มักจะเกิดมาพร้อมกับโรคเนื่องจากเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมในธรรมชาติ
ในโลกทางการแพทย์โรคเหล่านี้ส่งผลต่อความสามารถในการเคลื่อนย้ายของผู้ป่วย ALS เป็นโรคที่สามารถปรากฏตัวในคนในช่วงปลายของชีวิตโดยปกติจะมีอายุ 40 ถึง 60 ปี ในทางตรงกันข้ามตามที่ระบุไว้กล้ามเนื้อ Dystrophy เป็นโรคที่เริ่มต้นเมื่อการเกิดของเด็ก ซึ่งหมายความว่าเป็นกระบวนการที่ค่อยเป็นค่อยไปที่สามารถเลวลงได้ตลอดเวลา ในที่สุดก็สามารถขยายจากไม่กี่ปีถึงเกือบ 20 ปีขึ้นอยู่กับชนิดของ MD ที่คนมี ALS ในมืออื่น ๆ มักจะมีอายุขัยเพียงประมาณสองถึงหกปีนับจากวันที่ของการวินิจฉัย Amyotrophic Lateral Sclerosis ไม่ใช่โรคทางพันธุกรรม
เมื่อมีการจำแนกประเภทย่อยหลายประเภทกล้ามเนื้อ Dystrophy มีจำนวน 10 ชั้น เหล่านี้คือ Duchenne, Becker, กิ่งก้าน, facioscapulohumeral, myotonic, มา แต่กำเนิด, ระยะไกล, Emery Dreifuss, กระดูกสันหลังและ Oculopharyngeal ผู้เชี่ยวชาญอื่น ๆ ระบุว่าอาจมีกรณีที่การจัดประเภทอาจมีมากกว่าสิบ ALS ขณะที่ไม่มีการจัดหมวดหมู่ย่อย เมื่อมาถึงการวินิจฉัยโรคของ ALS และ MD จะเริ่มต้นด้วยการทดสอบตามปกติของกล้ามเนื้อและเส้นประสาท อย่างไรก็ตามเมื่อใช้ MD คุณจะได้รับการทดสอบเพิ่มเติมในการตรวจสอบเอนไซม์ของร่างกายเพื่อกำหนดระดับความเจ็บป่วย
จำเป็นอย่างยิ่งที่คุณต้องตรวจสอบว่าคุณมีโรคเหล่านี้อย่างถูกต้องเพื่อให้การรักษาขั้นพื้นฐานที่ถูกต้อง ทั้งกล้ามเนื้อ Dystrophy และเส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic ไม่สามารถรักษาได้ อย่างไรก็ตามยังคงมียาสนับสนุนเพิ่มเติมอีกอย่างน้อยช่วยบรรเทาความสะดวกสบายของผู้ป่วยในช่วงเวลาที่เหลือของเขา
สรุป:
1. ALS สามารถตีทุกคนในขณะที่กล้ามเนื้อ dystrophy ปรากฏส่วนใหญ่ในคนเหล่านั้นที่มีประวัติครอบครัวของมัน
2 ALS มีผลต่อเส้นประสาทในขณะที่กล้ามเนื้อ Dystrophy มีผลต่อกล้ามเนื้อของร่างกาย
3 ALS มีอายุขัยเฉลี่ยประมาณสองถึงหกปีในขณะที่แมรี่แลนด์มีอายุขัยเฉลี่ยที่สามารถเข้าถึงได้ถึง 20 ปี
4 Dystrophy กล้ามเนื้อมีสิบจำแนกย่อยในขณะที่เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic หรือ ALS ไม่มีชั้นเรียนหรือประเภท
5 การหดตัวของกล้ามเนื้อส่งผลต่อคนในวัยเด็กขณะที่ ALS ปรากฏส่วนใหญ่กับคนที่มีอายุตั้งแต่ 40 ถึง 60 ปี
