Constitutional Isomers vs Stereoisomers | ความแตกต่างระหว่าง Isomers รัฐธรรมนูญและ Stereoisomers
รัฐธรรมนูญ isomers vs Stereoisomers
โดยทั่วไป isomer เป็นคำที่ใช้ในเคมีโดยเฉพาะในเคมีอินทรีย์เพื่ออ้างถึงโมเลกุลที่มีสูตรโมเลกุลเดียวกัน แต่มีโครงสร้างทางเคมีต่างกัน โมเลกุลเหล่านี้มีคุณสมบัติทางเคมีและทางเคมีที่แตกต่างกันโดยทั่วไป แต่มีสูตรโมเลกุลเดียวกัน
Isomers รัฐธรรมนูญคืออะไร?
ไอโซเมอร์ตามรัฐธรรมนูญยังเรียกว่า isomers โครงสร้าง เนื่องจากโมเลกุลเหล่านี้มีสูตรโมเลกุลเดียวกันเท่านั้นต่างจากกันในลักษณะที่อะตอมแต่ละตัวเชื่อมต่ออยู่ ชื่อโครงสร้างของไอโซเมอร์เองได้แสดงให้เห็นถึงแนวคิดนี้อย่างชัดเจน มีสามเขตการปกครองภายใต้รัฐธรรมนูญ isomers; พวกเขาเป็นโครงร่าง, กลุ่มตำแหน่งและหมู่ฟังก์ชัน
ไอโซเมอร์โครงร่าง เป็นไอโซเมอร์ที่โซ่หลักของสารประกอบนี้แตกกิ่งออกไปในรูปแบบต่างๆด้วยรูปแบบต่างๆ ตัวอย่างเช่นถ้าสารประกอบมีอะตอมของคาร์บอน 6 ตัวลองสมมติว่าประกอบด้วยอะตอมคาร์บอนและอะตอมไฮโดรเจนเท่านั้นเพื่อความสะดวก ถ้าองค์ประกอบเหล่านี้ถูกวางไว้ในโซ่ตรงสารประกอบนี้สามารถระบุได้ว่าเป็น 'อัลเคน' Hexane ' โมเลกุลของเฮกเซนทั่วไปจะมีอะตอมของคาร์บอน 6 อะตอมและอะตอมไฮโดรเจน 14 อะตอม ตอนนี้ขอดูวิธีการเชื่อมต่ออื่น ๆ สมมติว่าอะตอมของคาร์บอนที่อยู่ปลายโซ่ถูกถอดออกและยึดติดกับอะตอมคาร์บอนที่สอง จากนั้นโซ่หลักจะสั้นลงเป็นห้าอะตอมของคาร์บอนด้วยอะตอมของคาร์บอนเพิ่มเติมที่จุดสาขา สารประกอบใหม่นี้สามารถระบุได้ว่าเป็น '2-methylpentane' ของอัลเคน ในทำนองเดียวกันจุดสาขาอื่น ๆ สามารถสร้างขึ้นได้โดยการเพิ่มกลุ่มเมธิลไปยังตำแหน่งต่างๆตามโซ่ บางวิธีการเชื่อมต่ออื่น ๆ ได้แก่; 2, 3-dimethylbutane, 2, 2-dimethylbutane, 3-methylpentane ฯลฯ
ถ้าสารประกอบที่สารละลายมีอยู่ในกลุ่มต่างๆเช่นแอลกอฮอล์เอมีนคีโตน / อัลดีไฮด์ ฯลฯ โดยการแทนที่กลุ่มฟังก์ชันลงบนอะตอมของคาร์บอนต่างๆตามสายคาร์บอนหลัก โมเลกุลที่แตกต่างกันสามารถสร้าง; แต่แต่ละสูตรมีสูตรโมเลกุลเดียวกัน isomerism ประเภทนี้เรียกว่าisomerism ตำแหน่ง ในบางครั้งเมื่อพยายามจัดเรียงองค์ประกอบที่เรียงลำดับตามสูตรโมเลกุลสามารถสร้างโมเลกุลที่มีกลุ่มฟังก์ชันต่างกันได้ แต่ยึดติดกับองค์ประกอบของธาตุที่เหมือนกันในสูตรโมเลกุล นี้เรียกว่า isomerism กลุ่มงาน แอลกอฮอล์และอีเทอร์สามารถเปลี่ยนวิธีนี้ได้อย่างสบาย (เช่น CH 3 -O-CH 3 และ CH 3 -CH 2 -OH) และในปริมาณที่ถูกต้องของความไม่อิ่มตัวในปัจจุบันสามารถแลกเปลี่ยนกับคีโตนและอัลดีไฮด์ได้เช่นกัน อีกตัวอย่างหนึ่งคือ hexene chain แบบตรงและสารประกอบ cyclohexane การเปลี่ยนแปลงในกลุ่มฟังก์ชันมีผลต่อสมบัติทางเคมีของสารประกอบและลักษณะทางกายภาพของมันอย่างมาก Stereoisomers คืออะไร?
สเตอริโอโอโซเมอร์เป็นสารประกอบที่มีสูตรโมเลกุลเดียวกันและมีการเชื่อมต่ออะตอมเดียวกัน แต่มีความแตกต่างกันในการจัดเรียงอะตอม 3 มิติในอวกาศจึงเรียกว่า
spatial isomers มีหลายประเภทคือ stereoisomers; enantiomers, diastereomers, cis-trans isomers, conformational isomers เป็นต้น Enantiomers
เป็นโมเลกุลที่เป็นภาพสะท้อนของแต่ละอื่น ๆ โมเลกุลเหล่านี้จึงไม่สามารถซ้อนทับได้ เวทมนตร์ถูกสร้างขึ้นโดยศูนย์ที่เรียกว่าศูนย์ chiral เหล่านี้เป็นอะตอมของคาร์บอนที่มีสี่กลุ่มที่แตกต่างกันเชื่อมต่อกัน ศูนย์ Chiral มีหน้าที่ในการสร้างเอนไซโทเมอร์และโมเลกุลเหล่านี้มีคุณสมบัติเหมือนกันเกือบทั้งหมด แต่สามารถระบุได้จากวิธีที่พวกเขาหมุนแสงโพลาไรซ์ระนาบ ดังนั้นเหล่านี้จึงเรียกว่า optical isomers นอกจากนี้ยังมีสเตอริโอที่ไม่ได้เป็น enantiomers นั่นคือพวกเขาจะไม่สะท้อนภาพของแต่ละอื่น ๆ และโมเลกุลบางอย่างเช่น; diastereomers, cis-trans isomers และ conformers มีชั้น diastereomers พิเศษเรียกว่าสารประกอบ meso ซึ่งมีระนาบกระจกภายในโมเลกุล แต่โมเลกุลที่ถ่ายโดยรวมภาพสะท้อนของมันไม่ได้สร้างโมเลกุลอื่น แต่ผลเป็นโมเลกุลเดียวกัน Conformers เป็นโมเลกุลที่มีการเชื่อมต่อกัน แต่ใช้รูปทรงที่แตกต่างกัน อี ก. conformations ต่างๆของ cyclohexane; เก้าอี้, เรือ, เรือครึ่งลำพังเป็นต้น อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Isomers รัฐธรรมนูญและ Stereoisomers?
•ไอโซโทปรัฐธรรมนูญมีอะตอมที่เชื่อมต่ออยู่ในคำสั่งที่แตกต่างกันในขณะที่ในสเตอริโอการเชื่อมต่อในอะตอมมีความคล้ายคลึงกัน แต่การจัดเรียงอะตอม 3 มิติในอวกาศแตกต่างกัน 999 • Chirality มีให้เห็นในสเตอริโอเมอร์และไม่อยู่ในรัฐธรรมนูญ isomers
ไอโซเมอร์ตามรัฐธรรมนูญสามารถมีชื่อทางเคมีที่แตกต่างกันได้มากในขณะที่สเตอริโอเซอร์เมอร์มักจะมีชื่อทางเคมีเดียวกันกับตัวอักษรหรือสัญลักษณ์ของการกำหนดทิศทางที่ด้านหน้าของชื่อ
•สมบัติทางเคมีและทางกายภาพของ isomers รัฐธรรมนูญแตกต่างกันอย่างรวดเร็วกว่าระหว่างสเตอริโอโมโนเมอร์
