ความแตกต่างระหว่าง Gigantism กับ Acromegaly | ขาดปาก VS Acromegaly

อลังการ VS Acromegaly

อลังการ และ acromegaly มีสองความผิดปกติที่มีกลไกการเกิดโรคเดียวกันและการนำเสนอที่คล้ายกันบ้าง แม้ว่าจะมีกลไกการเกิดโรคแบบเดียวกัน แต่ก็มีผลแตกต่างกันอย่างสิ้นเชิงเนื่องจากอายุเริ่มมีอาการ Gigantism เป็นผลถ้ากลไกการเกิดโรคเริ่มในวัยเด็ก Acromegaly เป็นผลถ้ากลไกโรคเริ่มหลังจากวัยแรกรุ่น บทความนี้จะกล่าวถึงกลไกของโรคและคุณลักษณะทางคลินิกอาการสาเหตุการสืบสวนและการวินิจฉัยโรคและการพยากรณ์โรคของ acromegaly และ gigantism และความแตกต่างระหว่างความผิดปกติทั้งสอง

ก่อนอายุครบหนึ่งขวบกระดูกเกือบทุกตัวในร่างกายเจริญเติบโตในความยาวความกว้างน้ำหนักและความแข็งแรง หลังจากวัยกระปรี้กระเปร่าหลังจากที่กระเตื้องขึ้นการเจริญเติบโตการเจริญเติบโตช้าลงและหยุดประมาณ 24-26 ปี บริเวณที่มีการเติบโตของกระดูกยาวเรียกว่า epiphysis ในวัยแรกรุ่นเนื่องจากผลกระทบของฮอร์โมนเพศ, ฟิวส์ซุย เพียงไม่กี่กระดูกในร่างกายเจริญเติบโตหลังจากนั้น คำอธิบายเกี่ยวกับโมเลกุลสำหรับปรากฏการณ์กล่าวว่าการเจริญเติบโตเป็นเพราะการหลั่งมากเกินไปหรือผลกระทบของ

อินซูลิน เช่นปัจจัยการเจริญเติบโต การเจริญเติบโตของมนุษย์อยู่ภายใต้การควบคุมของฮอร์โมนต่อมใต้สมอง hypothalamus จะหลั่งฮอร์โมนที่เรียกว่า Hormone Growth Hormone ทำหน้าที่ใน ต่อมใต้สมอง และกระตุ้นการหลั่งของ Growth Hormone ฮอร์โมนการเจริญเติบโตทำหน้าที่ใน epiphysis กระดูกกระตุ้นการเติบโตของกระดูก อินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตเป็นโมเลกุลที่เกิดขึ้นในร่างกายที่ทำหน้าที่เกี่ยวกับ epiphyses กระดูกกระตุ้นการแบ่งเซลล์อย่างรวดเร็ว และการเติบโตของกระดูก ตามความสัมพันธ์ของโมเลกุลเหล่านี้มีการระบุกลไกหลักสามประการ hypothalamus หลั่งปริมาณที่มากเกินไปของฮอร์โมนการเจริญเติบโตปล่อยฮอร์โมนต่อมใต้สมองส่วนหน้าหลั่งปริมาณที่มากเกินไปของฮอร์โมนการเจริญเติบโตและการผลิตที่มากเกินไปของอินซูลินเช่นโปรตีนปัจจัยการเจริญเติบโตที่ยืดกระทำ IGF เป็นสามกลไกการเกิดโรคได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง ส่วนใหญ่การเจริญเติบโตมากเกินไปเกิดจากการหลั่งฮอร์โมนการเจริญเติบโตของต่อมใต้สมอง อย่างไรก็ตามในบางกรณีเช่น McCune ไบรท์ซินโดรมและปราบปราม, หัวใต้ดินของพืชเส้นโลหิตตีบและหลายต่อมไร้ท่อ Neoplasia ชนิดที่ 1 อาจทำให้เกิดการเจริญเติบโตมากเกินไปเช่นเดียว

ทั้ง gigantism และ acromegaly มีการนำเสนอที่คล้ายกันบ้าง อาการทั้งสองข้างอาจมีอาการปวดศีรษะเนื่องจากฮอร์โมนต่อมใต้สมองที่ปล่อยออกมา

เนื้องอก

ความผิดปกติของภาพเป็นเรื่องปกติเนื่องจากเนื้องอกในต่อมใต้สมอง ทั้งสองสภาพอาจทำให้เหงื่อออกมากถึงปานกลางถึงอ้วนและโรคข้อเข่าเสื่อมภาวะทั้งสองต้องมีระดับฮอร์โมนการเจริญเติบโตสมอง CT ระดับ Prolactin ในซีรัมการทดสอบน้ำตาลในเลือด อดอาหาร Somatostatin ในฮอร์โมนต่อต้านการเจริญเติบโตและมีประสิทธิภาพมากต่อฮอร์โมนการเจริญเติบโตส่วนเกิน ตัวเร่งปฎิกิริยาและการผ่าตัด dopamine 999 เป็นตัวเลือกอื่น ๆ

Gigantism เป็นผลถ้ากลไกการเกิดโรคเริ่มในวัยเด็ก ความเกลียดชังเป็นเรื่องที่หายากมาก ปัจจุบันมีรายงานเพียง 100 คดีเท่านั้น Gigantism สามารถเริ่มต้นได้ทุกเพศทุกวัยก่อนที่ epiphyseal fusion ในวัยแรกรุ่น มันมีอาการปวดหัว, การรบกวนทางสายตา, โรคอ้วน, ปวดข้อและเหงื่อออกมากเกินไป อัตราการตายของโรคในช่วงวัยเด็กไม่เป็นที่ทราบกันดีเนื่องจากมีจำนวนน้อย

Acromegaly

เป็นผลถ้ากลไกการเกิดโรคเริ่มหลังจากวัยแรกรุ่น Acromegaly เป็นสามัญกว่า gigantism Acromegaly เริ่มต้นรอบ 3 ทศวรรษ ทศวรรษ

Acromegaly มีอาการคล้ายคลึงกันเช่น gigantism แต่ปรากฏเฉพาะในชีวิตเท่านั้น Acromegaly มีอัตราการตายสองถึงสามเท่าของประชากรทั่วไป อะไรคือความแตกต่างระหว่าง Acromegaly และ Gigantism? ^{• Acromegaly เป็นสามัญกว่า gigantism Gigantism หายากมาก ปัจจุบันมีรายงานเพียง 100 คดีเท่านั้น} •อัตราการตายของโรคในช่วงวัยเด็กไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดเนื่องจากมีผู้ป่วยจำนวนน้อย Acromegaly มีอัตราการตายสองถึงสามเท่าของประชากรทั่วไป

• Gigantism สามารถเริ่มต้นได้ทุกเพศทุกวัยก่อน epiphyseal fusion ในวัยแรกรุ่น Acromegaly เริ่มต้นรอบทศวรรษที่ 3

•ความยิ่งใหญ่มีความสูงมากในขณะที่อะครีเมเลียมีการเจริญเติบโตของขากรรไกรล่างลิ้นและปลายนิ้ว