ความแตกต่างระหว่าง GMP และ GLP ความแตกต่างระหว่าง

เป็นแนวทางปฏิบัติในการผลิตที่ดีและ "GLP" เป็นแนวทางปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ ทั้ง GMP และ GLP เป็นกฎระเบียบที่ควบคุมโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) กฎเหล่านี้มีขึ้นเพื่อให้มั่นใจถึงความปลอดภัยและความสมบูรณ์ของยาเสพติด

เมื่อเทียบกับ GLP และ GMP เดิมถือว่าเป็นค่าใช้จ่ายน้อยและสร้างความยุ่งยากน้อยลง แม้ว่า Good Laboratory Practices จะใช้สำหรับการศึกษาในห้องปฏิบัติการที่ไม่ใช่ทางคลินิก Good Manufacturing Practices จะใช้กับผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาขึ้นเพื่อการใช้งานของมนุษย์

องค์การอาหารและยาได้เสนอข้อเสนอในปีพ. ศ. 2519 เพื่อกำหนดแนวทางปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีหลังจากพบความผิดปกติบางประการในการศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิก กฎระเบียบของ GLP ได้รับการตีพิมพ์ในปีพ. ศ. 2521 ตามข้อบังคับของรหัสข้อบังคับของรัฐบาลกลางข้อที่ 58 ข้อปฏิบัติ 2156 CFR Part 211 เป็น Good Manufacturing Practice สำหรับผลิตภัณฑ์ยา

พื้นที่ที่อยู่ภายใต้ Good Laboratory Practices ได้แก่ บุคลากรและองค์กรอุปกรณ์การทดสอบอุปกรณ์การทดสอบและการควบคุมบันทึกรายงานและโปรโตคอลสำหรับและการดำเนินการของห้องปฏิบัติการที่ไม่ใช่ทางคลินิก

พื้นที่ที่อยู่ภายใต้ GMP คือสิ่งอำนวยความสะดวกและสิ่งปลูกสร้างอุปกรณ์การผลิตการควบคุมกระบวนการบรรจุภัณฑ์และการติดฉลากการควบคุมห้องปฏิบัติการและผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับคืน / กู้คืน

เมื่อพิจารณาใบรับรอง GMP จะมอบให้กับผู้ที่มีส่วนร่วมในการผลิตทางชีวภาพชีวเภสัชภัณฑ์การพัฒนาเภสัชภัณฑ์และอุตสาหกรรมการผลิต หน่วยงานเหล่านี้จะได้รับการรับรองระบบการผลิตที่ดี สำหรับการได้รับการรับรองหนึ่งต้องสมบูรณ์สี่หลักสูตรการฝึกอบรม

การรับรอง Laboratory Laboratory ดีสำหรับการตั้งค่าในห้องปฏิบัติการ เช่นเดียวกับการรับรองมาตรฐาน GMP หนึ่งต้องจบหลักสูตรการรับรอง GLP สี่หลักสูตร

สรุป:

1. "GMP" เป็น Good Manufacturing Practice และ "GLP" เป็นวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการ

2 แม้ว่าการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีจะนำมาประยุกต์ใช้กับการศึกษาในห้องปฏิบัติการที่ไม่ใช่ทางคลินิก Good Manufacturing Practices จะใช้กับผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาขึ้นเพื่อการใช้งานโดยมนุษย์

3 กฎระเบียบของ GLP ได้รับการตีพิมพ์เมื่อปีพ. ศ. 2521 ตามข้อบังคับของรหัสข้อบังคับของรัฐบาลกลางข้อ 21 (21) การผลิตที่ดี (Good Manufacturing Practice) ก่อตั้งเมื่อปีพ. ศ. 2506 21 CFR Part 211 เป็น Good Manufacturing Practice สำหรับผลิตภัณฑ์ยา

4 ใบรับรอง GMP จะมอบให้กับผู้ที่ปฏิบัติตามข้อกำหนดในการพัฒนาทางชีวภาพชีวเภสัชกรรมและเภสัชกรรมและอุตสาหกรรมการผลิต หน่วยงานเหล่านี้จะได้รับการรับรองระบบการผลิตที่ดี

5 พื้นที่ที่อยู่ภายใต้ GMP คือสิ่งอำนวยความสะดวกและสิ่งปลูกสร้างอุปกรณ์การผลิตการควบคุมกระบวนการบรรจุภัณฑ์และการติดฉลากการควบคุมห้องปฏิบัติการและผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับคืน / กู้คืน

6 กฎของ GLP ได้รับการตีพิมพ์ในปี 2521 และได้มีการจัดตั้ง Good Manufacturing Practices ขึ้นเมื่อปีพ. ศ. 2506