ความแตกต่างระหว่าง SN1 และ SN2 ความแตกต่างระหว่าง
ในวิชาเคมีมีประเด็นทางเทคนิคมากมายสำหรับการเรียนรู้ หนึ่งในนั้นคือความแตกต่างระหว่างปฏิกิริยา SN1 และ SN2 อันที่จริงแล้วทั้ง SN1 และ SN2 เป็นปฏิกิริยาการทดแทนนิวเคลียสฟิชเชอร์ซึ่งเป็นปฏิกิริยาระหว่างผู้บริจาคอิเล็กตรอนคู่กับผู้รับอิเล็กตรอนคู่ ในปฏิกิริยาทั้งสองชนิด electrophile แบบผสมควรมีกลุ่มออก (X) เพื่อให้ปฏิกิริยาดังกล่าวเกิดขึ้น
ระหว่างการตอบสนองของ SN1 (สองขั้นตอน) จะมีการสร้าง carbocation ขึ้นในขั้นแรก จากนั้นจะทำปฏิกิริยากับ nucleophile เนื่องจากมีอิสระที่จะโจมตีจากทั้งสองฝ่าย ในขณะที่ในช่วงของปฏิกิริยา SN2 โมเลกุลสองตัวจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับสถานะการเปลี่ยนถ่ายจริง การออกจากกลุ่มการเดินทางเกิดขึ้นพร้อมกัน (ขั้นตอนเดียว) ด้วยการโจมตีด้านหลังของ nucleophile ด้วยเหตุนี้จึงนำไปสู่การกำหนดค่าที่สามารถคาดเดาได้และสามารถกลับรายการได้เช่นกันตัวทำละลายที่ใช้ในปฏิกิริยานี้ยังมีบทบาทสำคัญในการกำหนดทิศทางของปฏิกิริยา ปลอดภัยกว่าการสันนิษฐานว่ากลุ่มการเดินทางหลักที่เปลี่ยนไปจะทำตามเส้นทาง SN2 เนื่องจากการก่อตัวของคาร์บอเนียมไอออนที่ไม่เสถียรนั้นสอดคล้องกันคือความยากจน
ปฏิกิริยาของทางเดิน SN1 มีความเป็นไปได้สูงสำหรับสารประกอบที่มีการทดแทนในระดับอุดมศึกษาเนื่องจากการ์เบเนียมไอออนในระดับอุดมคติจะได้รับการเสถียรภาพผ่านการผันคำกริยาแบบไฮโดรเจน นอกจากนี้ยังเป็นเพราะคาร์บอเนียมไอออนเป็นแบบระนาบหลีกเลี่ยงการขัดขวางและเป็นปฏิกิริยาธรรมชาติมากกว่าเมื่อเทียบกับสารประกอบหลักที่ไม่มีการคิดค่าบริการ ดังนั้นเป็นจริงดีกว่าถ้าตัวทำละลายคงที่ไอออนเพื่อให้ปฏิกิริยาสามารถปฏิบัติตาม
สรุปได้ว่าแม้ว่า SN1 และ SN2 เป็นปฏิกิริยาทดแทนทั้งสองแบบ nucleophilic แต่ก็มีข้อแตกต่างกันดังนี้1 สำหรับปฏิกิริยา SN1 ขั้นตอนการพิจารณาอัตราเป็นโมเลกุลในขณะที่ปฏิกิริยา SN2 เป็นสองส่วน
2 SN1 เป็นกลไกสองขั้นตอนขณะที่ SN2 เป็นเพียงขั้นตอนเดียว
3 ในระหว่างปฏิกิริยา SN1, carbocation จะเป็นสื่อกลางในขณะที่ในระหว่างปฏิกิริยา SN2 จะไม่เกิดขึ้น
4 ในปฏิกิริยา SN2 เราสามารถวาดโครงสร้างระดับกลางของคาร์บอนที่มีพันธะบางส่วนกับกลุ่ม nucleophile ที่เข้ามาและกลุ่มที่เหลือออกไปในขณะที่ปฏิกิริยาทางเดิน SN1 นี้เป็นไปไม่ได้เนื่องจากกลุ่มใกล้เคียงมีอยู่
