ความแตกต่างระหว่าง Aplastic Anemia และ Leukemia | Aplastic Anemia vs Leukemia
ความแตกต่างที่สำคัญ - ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดขาวหรือมะเร็งเม็ดเลือดขาว
มะเร็งเม็ดเลือดขาวสามารถกำหนดได้ว่าเป็นการสะสมของเม็ดเลือดขาว monoclonal ที่ผิดปกติในไขกระดูก จากชื่อตัวเองคุณสามารถเข้าใจได้ว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นมะเร็งชนิดหนึ่ง Pancytopenia กับ hypercellularity (aplasia) ของไขกระดูกถูกระบุว่าเป็น aplastic anemia ความแตกต่างที่สำคัญระหว่าง aplastic anemia และ leukemia คือการมีหรือไม่มีการเกิดมะเร็งเซลล์เม็ดเลือดขาวหรือเซลล์ผิดปกติ มะเร็งเม็ดเลือดขาว มีลักษณะเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวหรือเซลล์ที่ผิดปกติในเลือดหรือไขกระดูกในขณะที่ภาวะโลหิตจาง ไม่เป็นโรคโลหิตจาง
เนื้อหา1 ภาพรวมและข้อแตกต่างที่สำคัญ
2. Aplastic Anemia คืออะไร
3. มะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร
4. ความคล้ายคลึงกันระหว่างภาวะโลหิตจางแบบเม็ดเลือดขาวและโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
5. การเปรียบเทียบแบบเคียงข้างกัน - Aplastic Anemia vs Leukemia ในรูปแบบตาราง
6. สรุป
ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดขาวคืออะไร?
Pancytopenia กับ hypercellularity (aplasia) ของไขกระดูกสามารถกำหนดเป็น aplastic anemia ในสภาพเช่นนี้จะไม่มีเซลล์เม็ดเลือดขาวมะเร็งหรือเซลล์ผิดปกติอื่น ๆ อยู่ในเลือดหรือไขกระดูก การลดจำนวนของเซลล์ต้นกำเนิดที่มี pluripotent ร่วมกับข้อบกพร่องในการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เหลือหรือผิดปกติกับพวกเขาอาจส่งผลให้เกิดภาวะโลหิตจางแบบ aplastic ภาวะนี้สามารถพัฒนาไปสู่ myelodysplasia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria หรือ AML ในบางกรณี
กลไกภูมิคุ้มกันมีบทบาทสำคัญในกรณีส่วนใหญ่ ความล้มเหลวของไขกระดูกเกิดจากเซลล์ T cytotoxic ที่กระตุ้นการทำงานในเลือดและไขกระดูก aplasia ไขกระดูกอาจเกิดขึ้นเนื่องจากยาเสพติด cytotoxic เช่น busulfan และ doxorubicin แต่ยาบางชนิดที่ไม่เป็นพิษเช่น chloramphenicol, gold, carbimazole, chlorpromazine, phenytoin, ribavirin, tolbutamide และ NSAIDs ยังมีศักยภาพในการทำให้เกิดความผิดปรกติในบางคน
การติดเชื้อ
เลือดออกและช้ำ
การติดเชื้อ
Ecchymoses
- เลือดออกจากเหงือกและ epistaxis
- อาการของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบตัน
- การตรวจเลือด
- การนับเม็ดเลือด - ระดับฮีโมโกลบินลดลง
- เลือด - ไม่มีเซลล์ที่ผิดปกติการนับเม็ดเลือดแดงต่ำมากเกล็ดเล็กมีขนาดเล็ก
การจัดการ
- การรักษาโรคโลหิตจางแบบ aplastic ขึ้นอยู่กับสาเหตุพื้นฐาน ควรให้ความสนใจใกล้เคียงกับการรักษาด้วยการสนับสนุนในขณะรอการฟื้นตัวของไขกระดูก การรักษาที่สนับสนุน ได้แก่ การถ่ายเลือดจากเลือด, การถ่ายเลือดเกร็ดเลือด, และการถ่ายเลือด granulocyte การป้องกันการติดเชื้อเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง สำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตเป็นเส้นโลหิตฝอยที่มีความหย่อนคล้อยอย่างรุนแรงอายุต่ำกว่า 40 ปีการเลือกใช้คือเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดง
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร?
มะเร็งเม็ดเลือดขาวสามารถระบุได้ว่าเป็นการสะสมของเม็ดเลือดขาว monoclonal ที่ผิดปกติในไขกระดูก ส่งผลให้ความล้มเหลวของไขกระดูกทำให้เกิดภาวะโลหิตจางลดลงและลดการเกิดลิ่มเลือดอุดตัน (thrombocytopenia) โดยปกติสัดส่วนของเซลล์ในไขกระดูกของผู้ใหญ่จะน้อยกว่า 5% ในไขกระดูกมีสัดส่วนมากกว่า 20%
โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลัน (ALL)
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง (AML)
มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง (chronic lymphocytic leukemia - AML)
ชนิด
CLL)
- โรคเหล่านี้ค่อนข้างผิดปกติและอุบัติการณ์ประจำปีของพวกเขาคือ 10/1000000 โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวมักเกิดขึ้นได้ทุกอายุ แต่ส่วนใหญ่จะเห็นในวัยเด็กในขณะที่ CLL มักเกิดขึ้นในผู้สูงอายุ สารก่อภูมิแพ้ที่ก่อให้เกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ได้แก่ รังสีไวรัสสาร cytotoxic การกดภูมิคุ้มกันและปัจจัยทางพันธุกรรม การวินิจฉัยโรคสามารถทำได้โดยการตรวจสอบภาพนิ่งเปื้อนเลือดและไขกระดูก สำหรับการจำแนกย่อยและการพยากรณ์โรค immunophenotyping, cytogenetics และพันธุศาสตร์ระดับโมเลกุลเป็นสิ่งจำเป็น
- รูปที่ 02: โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
- อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันจะเพิ่มขึ้นตามอายุที่สูงขึ้น อายุเฉลี่ยของการเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันเป็นเวลา 65 ปี มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันอาจเกิดขึ้นที่เดอโนโวหรือเนื่องจากมีการใช้ยาเคมีบำบัด cytotoxic ก่อนหรือ myelodysplasia มะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันมีอายุมัธยฐานต่ำกว่าการนำเสนอ เป็นมะเร็งที่พบมากที่สุดในวัยเด็ก
การติดเชื้อ
ปวดศีรษะ / สับสน
อาการปวดกระดูก
การขยายตัวของลูกอัณฑะ
ลักษณะทางคลินิก
- ลักษณะทางคลินิกของ ALL
- การหายใจไม่ออกและความเหนื่อยล้า
- การติดเชื้อ
- การตรวจเลือด
- การตรวจวินิจฉัยโรค
- การตรวจวินิจฉัยโรค
- การตรวจวินิจฉัย
การเกิดมะเร็งจากต่อมลูกหมาก
- การเกิดยุงโต้งของเต้านม> ความรู้สึกอ่อนล้าและหอบหืด> เลือดนับเม็ดเลือดขาวและฮีโมโกลบินมักจะต่ำจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นตามปกติ
- ภาพยนตร์เลือด - เชื้อสายของโรคสามารถระบุได้โดยการสังเกตการระเบิดของเซลล์ แท่ง Auer สามารถมองเห็นได้ใน AML
- ความทะเยอทะยานของไขกระดูก - ลดเม็ดเลือดแดง, ลด megakaryocytes และเซลล์ที่เพิ่มขึ้นเป็นตัวชี้วัดที่จะมองหา
- ซีรัมปัสสาวะและชีวเคมีตับ
- ตรวจคลื่นไฟฟ้าหัวใจ / echocardiogram
- HLA type
- ตรวจสอบสถานะ HBV
การตรวจด้วยน้ำไขสันหลังอักเสบ
การจัดการ
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันที่ไม่ได้รับการรักษามักเป็นอันตรายถึงชีวิตแต่ด้วยการรักษาแบบประคับประคองอายุการใช้งานสามารถยืดออกได้ การรักษาบางครั้งอาจประสบความสำเร็จได้ ความล้มเหลวอาจเกิดจากการกำเริบของโรคหรือเนื่องจากภาวะแทรกซ้อนของการรักษาหรือเนื่องจากลักษณะที่ไม่ตอบสนองของโรค ในทุกการชักนำการให้อภัยสามารถทำได้ด้วยการรวมเคมีบำบัดของ Vincristine สำหรับผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดที่เกิดขึ้นด้วย allogenic สามารถทำได้
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง
- CML เป็นสมาชิกในครอบครัวของ myeloproliferative neoplasms ซึ่งเกิดขึ้นเฉพาะในผู้ใหญ่ มันถูกกำหนดโดยการปรากฏตัวของโครโมโซมฟิลาเดลเฟียและมีความคืบหน้าช้ากว่ามะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน
- ลักษณะทางคลินิก
- อาการโลหิตจางที่มีอาการ
- ความรู้สึกไม่สบายท้อง
การสูญเสียน้ำหนัก
- อาการปวดศีรษะ
- การชักและการมีเลือดออก
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
- การตรวจเลือด
การนับเม็ดเลือด - ฮีโมโกลบินต่ำหรือปกติ เกล็ดเลือดต่ำหรือเป็นปกติ WBC ยกขึ้น
การปรากฏตัวของสารตั้งต้นของเยื่อหุ้มสมองในผู้ใหญ่
เซลล์ที่เพิ่มขึ้นด้วยสารตั้งต้นที่เป็นเนื้องอกที่เพิ่มขึ้นในการดูดเลือดจากไขกระดูก
การจัดการ
ยาในบรรทัดแรกในการรักษา CML คือ Imatinib (Glivec) ซึ่งเป็นตัวยับยั้งไคเนสไทโรซีน วิธีที่สอง ได้แก่ การรักษาด้วยเคมีบำบัดด้วย hydroxyurea, alpha interferon และ allogenic stem cell transplantation
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง
- CLL เป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดขึ้นในวัยชรา มันเกิดจากการขยายตัว clonal ของ lymphocytes B ขนาดเล็ก
- ลักษณะทางคลินิก
- lymphocytosis ที่ไม่แสดงอาการ
- มะเร็งต่อมน้ำเหลือง
- ความล้มเหลวของไขกระดูก
Hepatosplenomegaly
- อาการ B
- การตรวจหา
- ระดับเม็ดเลือดขาวสูงมากสามารถเห็นได้ในจำนวนเม็ดเลือด เซลล์รอยโรคสามารถเห็นได้ในภาพยนตร์เลือด
การจัดการ
การรักษาจะให้กับ organomegaly ที่ลำบาก, ตอน hemolytic และการปราบปรามของกระดูก Rituximab ร่วมกับ Fludarabine และ cyclophosphamide แสดงอัตราการตอบสนองที่รุนแรง
ความคล้ายคลึงกันระหว่างโรคโลหิตจางแบบเม็ดเลือดขาวและมะเร็งเม็ดเลือดขาวคืออะไร?
ภาวะโลหิตจางแบบปอดและภาวะมะเร็งเม็ดเลือดขาวเป็นภาวะโลหิตวิทยา
ความแตกต่างระหว่าง Aplastic Anemia และ Leukemia คืออะไร?
- - ความแตกต่างของบทความ Middle before Table ->
- ภาวะโลหิตจางจากเม็ดเลือดขาวหรือโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว
- มะเร็งเม็ดเลือดขาวสามารถระบุได้ว่าเป็นการสะสมของเม็ดเลือดขาว monoclonal ที่ผิดปกติในไขกระดูก
- Pancytopenia กับ hypercellularity (aplasia) ของไขกระดูกสามารถกำหนดเป็น aplastic anemia
- เซลล์ผิดปกติ
เซลล์ที่ผิดปกติมีทั้งในเลือดและไขกระดูก
- เซลล์ที่ผิดปกติไม่พบในเลือดหรือไขกระดูก
- มะเร็ง
นี่เป็นมะเร็ง
นี่ไม่ใช่อาการมะเร็ง โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวคือการสะสมของเม็ดเลือดขาว monoclonal monoclonal ที่ผิดปกติในไขกระดูกในขณะที่ภาวะโลหิตจาง aplastic คือ pancytopenia ที่มีความสามารถในการเป็นไขสันหลังอักเสบของไขกระดูกมากเกินไป
นี่คือความแตกต่างพื้นฐานระหว่าง aplastic anemia และ leukemia การวินิจฉัยและรักษาทั้งสองอย่างนี้เป็นสิ่งสำคัญมากในการหลีกเลี่ยงภาวะแทรกซ้อนที่คุกคามชีวิต
- ดาวน์โหลดเวอร์ชัน PDF ของ Aplastic Anemia และ Leukemia
